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      公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
      地址:廣東省廣州市番禺區石樓鎮清華科技園創啟路63號A2棟101
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      腸出血性大腸桿菌O104:H4核酸檢測試劑盒

      腸出血性大腸桿菌O104:H4核酸檢測試劑盒

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      腸出血性大腸桿菌O104:H4核酸檢測試劑盒
      流感主要品牌有:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

      • 產品描述

      腸出血性大腸桿菌O104:H4核酸檢測試劑盒

      廣州健侖生物科技有限公司

      產品規格:48T/盒;

       保存條件:避光 -20度 保存。

          我司提供各種流感病毒副流感病毒呼吸道合胞病毒冠狀病毒輪狀病毒桿菌鏈球菌熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質控品,隨時歡迎您的來電:  楊

      還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

      歡迎咨詢

      歡迎咨詢2042552662

      以下是我司提供的部分PCR產品

      腸出血性大腸桿菌O104:H4核酸檢測試劑盒

       
       
      腸出血性大腸桿菌O104:H4(aggR、flic、wzy)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      腸出血性大腸桿菌志賀毒素(stx1/stx2)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      腸產毒性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      腸出血性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      腸致病性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      霍亂弧菌通用型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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      【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
      【市場部】    楊永漢

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      【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

      1.細胞嘅甲醛交聯與超聲破碎(*次)
      1)拎出一平皿細胞(10cm平皿),加243 ul 37%甲醛,令到甲醛嘅終濃度為1%(培養基公司有9ml)。
      2)37攝氏度哺育10min。
      3)終止交聯:加甘氨酸至終濃度為0.125M。450 ul 2.5M甘氨酸于平皿中。撈勻后,喺室溫下放置5min即可。
      4)吸盡培養基,用冰冷嘅PBS清洗細胞2次。
      5)細胞刮刀有冇收集細胞于15ml離心理中(PBS依次為5ml,3ml同3ml)。預凍后2000rpm 5min有冇收集細胞。
      6)又去上清。按照細胞量,加SDS Lysis Buffer。令到細胞終濃度為每200ul含2×106個細胞。噉每100ul溶液含1×106個細胞。再加蛋白酶抑制劑復合物。當MCF7生滿板為5×106個細胞。本次細胞生得約為80%。即為4×106個細胞。就每理加400ul SDS Lysis Buffer。將2理撈喺一齊,公司800ul。
      7)超聲破碎:VCX750,25%功率,4.5S沖擊,9S卡罅。公司14次。
      2.除雜同抗體哺育(*次)
      1)超聲破碎結束之后,10000g 4度離心10min。抹得甩唔溶物質。
      留羅300ul做實驗,其余保存于-80度。
      300ul中,100ul加抗體做為實驗組;100ul唔加抗體做為對照組;100ul加4ul5MNaCl(NaCl終濃度為0.2M),65度處理3h解交聯,走電泳,檢測超聲破碎嘅效果。
      2)喺100ul嘅超聲破碎產物中,加900ulChIPDilutionBuffer同20ul嘅五十×PIC。
      再各加60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA。4度扽轉撈勻1h。
      3)1h后,喺4攝氏度靜置10min沉淀,700rpm離心1min。
      4)取上清。各留羅20ul做為input。一理中加1ul抗體,另一理中就唔加抗體。4度扽轉過夜。

      いち)を取り出していちシャーレ細胞(10 cmシャーレ)に加え、243 ul 37%でホルムアルデヒド、ホルムアルデヒドのzui終濃度は1%(培地共有9ml)。
      に)37℃10min孵化する。
      さん)終瞭架橋:加グリシンからzui終濃度を0.125M。450 ul 2.5Mグリシン于平シャーレで。混合後、室溫で放置すれば5min。
      4)を盡くして培地、冷たいPBS 2回洗浄細胞。
      ご)細胞を集め、15 mlスクレーパー細胞遠心チューブ中(PBS順次5、3mlと3ml)。予備冷卻後2000rpm 5min収集細胞。
      ろく)「清。細胞にLysis量によって、Buffer SDS。でzui終濃度を含む細胞ごとに200ul×106の細胞。こんな100ul溶液を含むすべての細胞がいち×106。エプロン抑制剤の複合物を追加します。仮にMCF7がいっぱい生えて板をご×106の細胞。今回の細胞の長さは約80 %だった。つまり4×106個の細胞です。そのためそれぞれ管加入400ul SDS Lysis Buffer。に管を混ぜて、共800ul。
      ななしち)超音波破砕:VCX750 25%、電力、4.5S衝撃、9S隙間。合計14回。
      2 .雑用と抗體を除く(初日)
      いち)超音波破砕終瞭後、じゅう、000gよんしよ度遠心10min。不溶性物質を除去する。
      留學を300ul実験で、殘りの保存は-はちじゅう度。
      300ulに加え、100ul抗體を実験組; 100ulプラス抗體を対照群;100ul加入4ul5MNaCl(NaCl終濃度を0.2M)、65度処理3h解架橋、走る電気泳動、超音波破砕効果測定。
      に)100ulの超音波破砕の制品の中で、加入900ulChIPDilutionBufferと20ulのごじゅう×PIC。
      また各加入60ulProteinAAgarose / SalmonSpermDNA。よんしよ度回転混合1h揺れる。
      さん)1h後、よんしよ℃靜置10min瀋殿物、700rpm遠心1min。
      よんしよ)とり清。各留を20ulをinput。一管の中に1ul抗體、一方の管の中には抗體を加えない。4度で夜を回る。

      廣州健侖生物科技有限公司(www.xyfsjd.com) 熱門產品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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