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      腮腺炎病毒IgG檢測試劑盒

      腮腺炎病毒IgG檢測試劑盒

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      • 產品描述

      腮腺炎病毒IgG檢測試劑盒

      產品咨詢:

      1. 用途

      腮腺炎病毒 IgG試劑盒主要用于定性和/或定量檢測人血清、腦脊髓液或血漿中抗腮腺炎病毒的抗體。

      2. 儲存及穩定性

       

      試劑

      儲存

      穩定性

      微孔條

      (抗原)

      開封后放在2-8裝有干燥劑的密封鋁箔袋中。

      4星期

      質控血清 /

      標準血清

      開封后保存于2-8

      有效期內;

       

      酶標記抗體

      立即可用的溶液于2-8儲存。

      避免污染(使用無菌針頭)。

      有效期內

       

      稀釋緩沖液

       

      開啟后于2-8儲存。

      有絮狀時丟掉

       

      未開封

      18個月

       

      有效期內

      洗滌液

      濃縮液開封后保存于2-8

      工作液在2-8

      工作液在室溫下。

       

      盛過工作液的瓶子應按常規方法清洗,并丟棄混濁溶液。

      有效期內

      2星期

      1星期

      底物

      2-8儲存,避光。

       

      避免污染(使用無菌針頭)。當溶液變為黃色時應予以丟棄。(水作空白,吸光度大于0.25時)。

      有效期內

       

      終止液

      開封后保存于室溫下。

      有效期內

      開始試驗前,將所有試劑置于室溫。

       

      從試劑管中吸取試劑的時候,應注意使用無菌技術以防污染。為避免假陽性結果,吸加酶結合物時,吸嘴應確保不接觸或噴灑于小孔的外面,注意不要蓋錯瓶蓋或管蓋。

       

      試驗結果的可重復性依賴于充分混合試劑。使用前振蕩裝有對照血清的小管和所有稀釋過的溶液(例如使用混合器)。

       

      小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 對照血

      清,酶結合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。

       

      如果實驗中未嚴格遵守控制質量控制認證文件上的有效性特異準則,則試驗結果無效。

       

      3 樣本準備儲存

       

      雖然,在檢驗中不會產生副影響,但為避免干擾結果,應保留使用高血脂的、溶血的或污染的血清。

      4樣品稀釋

       

      開始試驗前,患者的待測樣品必須以稀釋緩沖液稀釋如下V1+V2):

       

       

      V1+V2=1+100             加      10微升   患者待測樣品

      于    1000微升   稀釋緩沖液

      稀釋后及加入微孔板前,樣品必須充分混合。

      5可重復性

       

      檢測內結果的可重復性通過在同一批試驗中檢測20次不同反應的血清來判斷,而檢測間結果的可重復性通過分別在5天進行10次獨立的血清檢測分析來判斷。

       

       

       

       

       

       

      差異系數 (CV) =

      標準差

      x 100

       

      平均值

       

       

       

       

       

       

       

      平均消光值 (OD)

      檢測內分析(CV%)

      平均消光值 (OD)

      檢測間分析(CV%)

      樣品

       

       

       

       

      弱陽性

      0.383

      5.14

      0.492

      7.18

      陽性

      強陽性

      0.672

      0.967

      8.44

      4.36

      0.845

      1.182

      7.88

      5.48

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